In Dänemark: Samenspender mit seltener Genmutation, die Kinderkrebs auslösen kann, als Vater von 200 Kindern identifiziert
In Dänemark sorgte ein anonymer Samenspender, bekannt unter dem Pseudonym „Kjeld“, für Aufsehen, weil er eine seltene genetische Mutation trug, die das Risiko für Kinderkrebs erhöhen kann. Von seinen Spenden stammen beinahe 200 Kinder. Der Fall wirft ernsthafte Fragen zur Praxis der Samenspende und zu möglichen gesundheitlichen Risiken auf.
So lief die Samenspende in Dänemark
Der betroffene dänische Samenspender verkaufte seine Spenden zwischen 2006 und 2022, und sein Sperma wurde an 67 Kliniken in 14 verschiedenen Ländern geliefert. Insgesamt wurden fast 197 Kinder gezeugt, davon 99 in Dänemark. Bereits seit April 2020 war die dänische Samenbank alarmiert, nachdem ein Kind mit Krebs diagnostiziert wurde und eine genetische Mutation zeigte. Drei Jahre später, im Jahr 2023, trat ein ähnlicher Fall bei einem weiteren Kind auf.
Analysen ergaben, dass der Samenspender eine zuvor unentdeckte Mutation im TP53-Gen trug, die nur in einem kleinen Teil seiner Spermatozoen gefunden wurde. Diese Mutation beeinträchtigt die Funktion des p53-Proteins (oft als „Wächter des Genoms“ bezeichnet). Normalerweise schützt p53 vor Tumoren, indem es die Zellteilung stoppt und beschädigte Zellen repariert oder beseitigt. Durch die Mutation konnte p53 diese Schutzfunktion nicht mehr erfüllen.
Was das für die Kinder bedeutet
Die entdeckte TP53-Mutation bei „Kjeld“ ist besonders selten und war in der medizinischen Literatur bisher nicht beschrieben. Sie beschränkt sich auf die Spermatozoen, während Kjeld selbst gesund bleibt. Daraus folgt, dass nicht alle Kinder von ihm die Mutation geerbt haben. Dennoch stellt jedes betroffene Kind ein erhebliches medizinisches Risiko dar.
Ein Sprecher der Europäischen Samenbank sagte: „Die spezifische Mutation ist eine seltene TP53-Mutation, die zuvor nicht beschrieben wurde, die sich nur in einem kleinen Teil der Spermatozoen des Spenders befindet und nicht im Rest des Körpers, da der Spender selbst nicht betroffen ist.“ Das unterstreicht die Komplexität der Genetik und die Schwierigkeiten, denen sich Kliniken bei der Untersuchung von Spendern gegenübersehen.
Warum gründlichere Tests nötig sind, und welche sozialen Fragen sich stellen
Der Fall hebt hervor, dass die Routinetests vor Samenspenden verbessert werden sollten, damit solche genetischen Anomalien nicht übersehen werden. Dass diese spezifische Mutation nicht erkannt wurde, wirft Fragen zur Genauigkeit und Zuverlässigkeit der aktuellen Screening-Verfahren auf.
Gleichzeitig sind Samenspenden für viele unfruchtbare Paare eine wichtige Möglichkeit, den Kinderwunsch zu erfüllen. Laut einem Bericht von Inserm aus 2019 sind 15 % bis 25 % der französischen Paare von Unfruchtbarkeit betroffen, wobei Probleme sowohl Frauen als auch Männer betreffen können. Ursachen der Unfruchtbarkeit reichen von hormonellen Störungen über genetische Anomalien bis zu anatomischen Hindernissen. In solchen Fällen kann der Samenspendeprozess, trotz der damit verbundenen Risiken, für viele Eltern den Traum von einer Familie wahr werden lassen.
Das dänische Beispiel zeigt deutlich, wie wichtig es ist, die Balance zwischen den sozialen Vorteilen von Samenspenden und möglichen medizinischen Risiken richtig abzuwägen. Es regt dazu an, die Abläufe bei Samenspenden zu überdenken und das Bewusstsein für mögliche genetische Gefahren zu schärfen, um ähnliche Fälle in Zukunft zu vermeiden.